Merilym 3

MERILYM 3

ad us. vet.
Suspension injectable pour chiens.

 

COMPOSITION

Substances actives :

Borrelia burgdorferi sensu lato, inactivées:
B
orrelia garinii                                                                    RP(*) ≥1
Borrelia afzelii                                                                     RP(*) ≥1
Borrelia burgdorferi sensu stricto                                          RP(*) ≥1

(*) RP : activité relative (test ELISA) en comparaison d’un sérum de référence de souris vaccinées avec un lot de vaccin conforme par épreuve virulente sur espèce cible.
Adjuvant(s) :
Aluminium (sous forme d’hydroxyde)                                  2,0 mg 

Excipient(s) :
Formaldéhyde                                                              max. 0,5 mg

 

INDICATION

Immunisation active des chiens à partir de l’âge de 12 semaines pour induire une réponse anti-OspA contre Borrelia spp. (B. burgdorferi sensu stricto, B. garinii, et B. afzelii).

 

MODE D’EMPLOI ET POSOLOGIE

Bien agiter le flacon avant utilisation.

Injecter une dose de 1 ml par voie sous-cutanée.

Primo-vaccination :
– Première injection : à partir de 12 semaines.
– Seconde injection : 3 semaines plus tard.

Mise en place de l’immunité : 1 mois après la primo-vaccination.
Durée de l’immunité : un an après la primo-vaccination.

Rappel :
Un rappel annuel avec une seule dose est recommandé afin de maintenir l’immunité, bien que ce calendrier n’ait pas été étudié.

La vaccination doit être effectuée avant les périodes d’activité accrue des tiques, afin que la réponse immunitaire induite par la vaccination ait suffisamment de temps pour se développer complètement avant l’exposition attendue aux tiques.

 

CONTRE-INDICATIONS

Ne pas utiliser en cas de maladie générale fébrile.
Ne pas utiliser en cas de Borréliose de Lyme clinique suspectée ou confirmée.

 

EFFETS INDESIRABLES

La vaccination peut entraîner une augmentation transitoire de la température corporelle (pas plus de 1,5 °C). Dans de rares cas, un gonflement transitoire peut être détecté à la palpation au site d’injection (diamètre maximum de 7 mm pendant 5 jours maximum).
Dans de très rares cas, une réaction d’hypersensibilité qui peut nécessiter un traitement symptomatique approprié peut apparaître.
Si vous remarquez des effets indésirables, en particulier d’autres que ceux mentionnés ci-dessus, il faut les communiquer sous www.vaccinovigilance.ch.

 

PRECAUTIONS

Aucune précaution particulière d’emploi chez les animaux ou pour la personne qui administre le médicament vétérinaire.

 

CONSERVATION

– Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
– Protéger de la lumière.
– À conserver et transporter à une température comprise entre 2 °C et 8 °C.
Utiliser immédiatement après ouverture.

 

REMARQUES IMPORTANTES

– L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation ou de lactation.
– Aucune information n’est disponible sur l’utilisation de ce vaccin chez des animaux séropositifs, notamment ceux ayant des anticorps d’origine maternelle.
– Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre  médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
– Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires.

 

PRESENTATIONS

Flacons de 1 dose de 1 ml.
Emballage de 1, 2 ou 10 flacons.

 

No IVI : 1738

 

FABRICANT

MERIAL

 

TITULAIRE DE L‘AUTORISATION

BIOKEMA SA,
CH-1023 Crissier-Lausanne

 

Mise à jour de l‘information: Mars 2016